FDA在250页的科学审查中强调,滥用大麻的潜力很小,支持将大麻重新分类为低滥用药物,并突出其医疗效果。这一建议可能会导致美国联邦法律重新调整大麻,使大麻企业合法化并享受税收优惠待遇。
据美国媒体Proceso1月12日报道,美国食品药品监督管理局(FDA)在一项长达250页的科学审查中,大麻的滥用潜力较小,与其他同等有限的药物相比,突出了其在医疗中的作用。
据说FDA的研究人员支持将大麻从第一类药物更名为第三类药物,因为大麻的滥用潜力低于其他受同等限制的药物,并科学地支持大麻作为医疗治疗的目的。
目前,大麻在美国被认为是第一种受控物质,最危险的物质,包括海洛因和LSD。然而,2022年,美国总统乔·拜登(Joe Biden)美国卫生和公共服务部已要求美国卫生和公共服务部(HHS)与司法部长一起开始行政审查程序,重新考虑如何在联邦法律下对此类药物进行分类。
联邦科学家得出结论,大麻不像其他严格控制的物质那样有明显的滥用风险或倾向。此外,他们承认大麻有潜在的医疗好处,因此他们建议从中国最严格的药物类别中去除大麻。
这些建议在详细的250页科学审查中被揭示。该审查于1月12日星期五在线公布,HHS官员证实了其真实性。
根据文件中的解释,“这些数据库在不同的物质和时间上是一致的。虽然滥用大麻产生了明显的有害结果,包括物质使用障碍,但这些情况相对罕见,危害程度较低。”
FDA的受控物质人员在文件中写道,他们建议重新分类大麻,因为它符合三个标准:与一、二类物质相比,滥用潜力较低,在医学上被美国接受,对滥用者的身体依赖风险较低或中等。国家药物滥用研究所同意这些建议。
这一信息首次揭示了联邦卫生官员对联邦级大麻重大调整的想法。虽然有关部门没有公开评论他们的讨论,但自1970年以来,大麻一直被视为与海洛因和其他物质共享的药物。
根据联邦法律,I类药物没有医疗用途,具有高度滥用潜力,非法使用将受到严重刑事制裁。根据该文件,FDA和国家药物滥用研究所的科学家建议将大麻重新分类为III类药物,类似于酮和睾酮,可以通过医生的处方获得。
根据联邦科学家的审查,虽然大麻是最常被滥用的非法药物,但“与I级或II级药物相比,其严重结果较少。”
评估人员指出,滥用大麻可能导致身体依赖,在某些情况下甚至可能导致心理依赖,但严重结果的可能性很低。
评估还指出,对大麻的治疗有一定的“科学支持”,包括厌食症、疼痛、恶心和化疗呕吐。值得注意的是,联邦官员警告说,他们的分析并不意味着他们已经确定大麻是安全有效的,以支持FDA的批准。他们的主要目标是强调数据支持大麻的一些医疗用途。
目前,联邦缉毒局(DEA)正在考虑这一建议,预计将在未来几个月内正式宣布其决定。在决定最终确定之前,重新分类将接受公众评论和辩论。
根据联邦统计,大麻在美国很受欢迎,2021年有近5200万人使用过大麻。近一个月来,约有3600万人报告使用大麻,仅次于酒精和烟草。